Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-02-2021

Werkstoffen:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Imunoloģiskie līdzekļi

therapeutische indicaties:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

1998-08-07

Bijsluiter

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-02-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten