Spravato

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

esketamine hydrochlorid

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

N06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

esketamine

Терапевтична група:

Další antidepresiva

Терапевтична области:

Depresivní Porucha

Терапевтичні свідчення:

Spravato, v kombinaci s SSRI nebo SNRI, je indikován u dospělých pacientů se léčba rezistentní Depresivní Poruchy, kteří nereagovali na nejméně dvě jiné léčby antidepresivy v současné středně těžkou až těžkou depresivní epizodu.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2019-12-18

інформаційний буклет

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPRAVATO 28 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
esketaminum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spravato a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Spravato
používat
3.
Jak se přípravek Spravato používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spravato uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPRAVATO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SPRAVATO
Přípravek Spravato obsahuje léčivou látku esketamin. Ta patří
do skupiny léčiv nazývaných
antidepresiva a přípravek je Vám podáván k léčbě deprese.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SPRAVATO POUŽÍVÁ
Přípravek Spravato se používá u dospělých k snížení
příznaků deprese, jako je pocit smutku, úzkosti
nebo bezcennosti, potíže se spánkem, změny chuti k jídlu, ztráta
zájmu o oblíbené činnosti, pocit
zpomalenosti. Podává se spolu s dalším antidepresivem, pokud jste
vyzkoušel(a) nejméně 2 jiná
antidepresiva, ale ta Vám nepomohla.
Přípravek Spravato se rovněž používá u dospělých k ry
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spravato 28 mg nosní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden aplikátor s nosním sprejem obsahuje esketamini hydrochloridum
odpovídající esketaminum
28 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok.
Čirý, bezbarvý, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Spravato, v kombinaci se SSRI nebo SNRI, je indikován u
dospělých s farmakorezistentní
depresivní poruchou, kteří při současné středně těžké až
těžké depresivní epizodě neodpověděli na
nejméně dvě různé terapie antidepresivy.
Přípravek Spravato, podávaný současně s perorálními
antidepresivy, je indikován u dospělých
pacientů se středně těžkou až těžkou epizodou depresivní
poruchy jako akutní krátkodobá léčba
k rychlé redukci depresivních příznaků, které podle klinického
úsudku představují psychiatrický
akutní stav.
Popis studovaných populací viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Rozhodnutí předepsat přípravek Spravato musí učinit psychiatr.
Přípravek Spravato je určen k tomu, že si jej pacient podá sám
pod přímým dohledem zdravotnického
pracovníka.
Léčebná kúra sestává z intranasálního podání přípravku
Spravato a období následného pozorování. Jak
podání přípravku Spravato, tak následné pozorování se musí
provádět ve vhodném zdravotnickém
zařízení.
Vyšetření před léčbou
Před podáním přípravku Spravato je nutno změřit krevní tlak.
Pokud je výchozí krevní tlak zvýšený, je nutno zvážit riziko
krátkodobého zvýšení krevního tlaku a
přínos léčby přípravkem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів