Spravato

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2019

Toimeaine:

esketamine hydrochlorid

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

N06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

esketamine

Terapeutiline rühm:

Další antidepresiva

Terapeutiline ala:

Depresivní Porucha

Näidustused:

Spravato, v kombinaci s SSRI nebo SNRI, je indikován u dospělých pacientů se léčba rezistentní Depresivní Poruchy, kteří nereagovali na nejméně dvě jiné léčby antidepresivy v současné středně těžkou až těžkou depresivní epizodu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2019-12-18

Infovoldik

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPRAVATO 28 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
esketaminum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spravato a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Spravato
používat
3.
Jak se přípravek Spravato používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spravato uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPRAVATO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SPRAVATO
Přípravek Spravato obsahuje léčivou látku esketamin. Ta patří
do skupiny léčiv nazývaných
antidepresiva a přípravek je Vám podáván k léčbě deprese.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SPRAVATO POUŽÍVÁ
Přípravek Spravato se používá u dospělých k snížení
příznaků deprese, jako je pocit smutku, úzkosti
nebo bezcennosti, potíže se spánkem, změny chuti k jídlu, ztráta
zájmu o oblíbené činnosti, pocit
zpomalenosti. Podává se spolu s dalším antidepresivem, pokud jste
vyzkoušel(a) nejméně 2 jiná
antidepresiva, ale ta Vám nepomohla.
Přípravek Spravato se rovněž používá u dospělých k ry
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spravato 28 mg nosní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden aplikátor s nosním sprejem obsahuje esketamini hydrochloridum
odpovídající esketaminum
28 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok.
Čirý, bezbarvý, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Spravato, v kombinaci se SSRI nebo SNRI, je indikován u
dospělých s farmakorezistentní
depresivní poruchou, kteří při současné středně těžké až
těžké depresivní epizodě neodpověděli na
nejméně dvě různé terapie antidepresivy.
Přípravek Spravato, podávaný současně s perorálními
antidepresivy, je indikován u dospělých
pacientů se středně těžkou až těžkou epizodou depresivní
poruchy jako akutní krátkodobá léčba
k rychlé redukci depresivních příznaků, které podle klinického
úsudku představují psychiatrický
akutní stav.
Popis studovaných populací viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Rozhodnutí předepsat přípravek Spravato musí učinit psychiatr.
Přípravek Spravato je určen k tomu, že si jej pacient podá sám
pod přímým dohledem zdravotnického
pracovníka.
Léčebná kúra sestává z intranasálního podání přípravku
Spravato a období následného pozorování. Jak
podání přípravku Spravato, tak následné pozorování se musí
provádět ve vhodném zdravotnickém
zařízení.
Vyšetření před léčbou
Před podáním přípravku Spravato je nutno změřit krevní tlak.
Pokud je výchozí krevní tlak zvýšený, je nutno zvážit riziko
krátkodobého zvýšení krevního tlaku a
přínos léčby přípravkem
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik poola 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-12-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu