Spedra

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

avanafil

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Код атс:

G04BE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

avanafil

Терапевтична група:

Fármacos utilizados en la disfunción eréctil

Терапевтична области:

Disfuncion erectil

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. En orden para Spedra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-06-21

інформаційний буклет

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Spedra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Spedra
3.
Cómo tomar Spedra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Spedra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SPEDRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Spedra contiene el principio activo avanafilo. Pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5). Spedra es un
tratamiento para varones adultos que
padecen disfunción eréctil (también conocida como impotencia). Esto
sucede cuando un varón no
puede conseguir o mantener una erección firme para mantener
relaciones sexuales.
Spedra actúa ayudando a los vasos sanguíneos de su pene a relajarse.
Esto aumenta la afluencia de
sangre en el pene, ayudando a que se mantenga duro y erecto tras la
excitación sexual. Spedra no cura
su enfermedad.
Es importante que sepa que Spedra solo funciona si usted recibe
estimulación sexual. Usted y su pareja
deben realizar una estimulación sexual previa que les prepare para el
sexo, igual que lo harían si no
tomara un medicamento para ayudarle.
Spedra no le ayudará si no sufre disfunción eréctil. Spedra no
está indicado en mujeres.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SPEDRA
NO TOME SPEDRA:

si es alérgico al avanafilo o a cualquiera de los demás compon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 50 mg de avanafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ovalados de color amarillo claro con “50” grabado en
un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres.
Para que Spedra sea eficaz es necesaria la estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos _
La dosis recomendada es de 100 mg tomados a demanda aproximadamente de
15 a 30 minutos antes
de la actividad sexual (ver sección 5.1). Dependiendo de la eficacia
y tolerabilidad individual, la dosis
se puede aumentar hasta un máximo de 200 mg o disminuir a 50 mg. La
pauta máxima de dosificación
recomendada es de una vez al día. Para obtener una respuesta al
tratamiento se requiere estimulación
sexual.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años de edad) _
No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.
Existen datos limitados en pacientes
de edad avanzada de 70 años de edad o mayores.
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve o moderada (aclaramiento de
creatinina ≥ 30 ml/min). Spedra está contraindicado en pacientes
con insuficiencia renal grave
(aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) (ver las secciones 4.3 y
5.2). Los pacientes con insuficiencia
renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina ≥ 30 ml/min pero <
80 ml/min) que fueron incluidos
en estudios de fase 3 mostraron una disminución de la eficacia en
comparación con aquellos con una
función renal normal.
_Insuficiencia hepática _
Spedra está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática
grave (clase C de Child-Pugh) (ver
las secciones 4.3 y 5.2). Los pacientes con insuficiencia hepática
leve o moderada (cla
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів