Spedra

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

avanafil

Disponible des:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codi ATC:

G04BE10

Designació comuna internacional (DCI):

avanafil

Grupo terapéutico:

Fármacos utilizados en la disfunción eréctil

Área terapéutica:

Disfuncion erectil

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. En orden para Spedra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-06-21

Informació per a l'usuari

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Spedra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Spedra
3.
Cómo tomar Spedra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Spedra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SPEDRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Spedra contiene el principio activo avanafilo. Pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5). Spedra es un
tratamiento para varones adultos que
padecen disfunción eréctil (también conocida como impotencia). Esto
sucede cuando un varón no
puede conseguir o mantener una erección firme para mantener
relaciones sexuales.
Spedra actúa ayudando a los vasos sanguíneos de su pene a relajarse.
Esto aumenta la afluencia de
sangre en el pene, ayudando a que se mantenga duro y erecto tras la
excitación sexual. Spedra no cura
su enfermedad.
Es importante que sepa que Spedra solo funciona si usted recibe
estimulación sexual. Usted y su pareja
deben realizar una estimulación sexual previa que les prepare para el
sexo, igual que lo harían si no
tomara un medicamento para ayudarle.
Spedra no le ayudará si no sufre disfunción eréctil. Spedra no
está indicado en mujeres.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SPEDRA
NO TOME SPEDRA:

si es alérgico al avanafilo o a cualquiera de los demás compon
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 50 mg de avanafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ovalados de color amarillo claro con “50” grabado en
un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres.
Para que Spedra sea eficaz es necesaria la estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos _
La dosis recomendada es de 100 mg tomados a demanda aproximadamente de
15 a 30 minutos antes
de la actividad sexual (ver sección 5.1). Dependiendo de la eficacia
y tolerabilidad individual, la dosis
se puede aumentar hasta un máximo de 200 mg o disminuir a 50 mg. La
pauta máxima de dosificación
recomendada es de una vez al día. Para obtener una respuesta al
tratamiento se requiere estimulación
sexual.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años de edad) _
No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.
Existen datos limitados en pacientes
de edad avanzada de 70 años de edad o mayores.
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve o moderada (aclaramiento de
creatinina ≥ 30 ml/min). Spedra está contraindicado en pacientes
con insuficiencia renal grave
(aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) (ver las secciones 4.3 y
5.2). Los pacientes con insuficiencia
renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina ≥ 30 ml/min pero <
80 ml/min) que fueron incluidos
en estudios de fase 3 mostraron una disminución de la eficacia en
comparación con aquellos con una
función renal normal.
_Insuficiencia hepática _
Spedra está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática
grave (clase C de Child-Pugh) (ver
las secciones 4.3 y 5.2). Los pacientes con insuficiencia hepática
leve o moderada (cla
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents