Spedra

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

avanafil

Dostupné z:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

G04BE10

INN (Medzinárodný Name):

avanafil

Terapeutické skupiny:

Fármacos utilizados en la disfunción eréctil

Terapeutické oblasti:

Disfuncion erectil

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. En orden para Spedra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2013-06-21

Príbalový leták

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Spedra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Spedra
3.
Cómo tomar Spedra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Spedra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SPEDRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Spedra contiene el principio activo avanafilo. Pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5). Spedra es un
tratamiento para varones adultos que
padecen disfunción eréctil (también conocida como impotencia). Esto
sucede cuando un varón no
puede conseguir o mantener una erección firme para mantener
relaciones sexuales.
Spedra actúa ayudando a los vasos sanguíneos de su pene a relajarse.
Esto aumenta la afluencia de
sangre en el pene, ayudando a que se mantenga duro y erecto tras la
excitación sexual. Spedra no cura
su enfermedad.
Es importante que sepa que Spedra solo funciona si usted recibe
estimulación sexual. Usted y su pareja
deben realizar una estimulación sexual previa que les prepare para el
sexo, igual que lo harían si no
tomara un medicamento para ayudarle.
Spedra no le ayudará si no sufre disfunción eréctil. Spedra no
está indicado en mujeres.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SPEDRA
NO TOME SPEDRA:

si es alérgico al avanafilo o a cualquiera de los demás compon
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 50 mg de avanafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ovalados de color amarillo claro con “50” grabado en
un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres.
Para que Spedra sea eficaz es necesaria la estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos _
La dosis recomendada es de 100 mg tomados a demanda aproximadamente de
15 a 30 minutos antes
de la actividad sexual (ver sección 5.1). Dependiendo de la eficacia
y tolerabilidad individual, la dosis
se puede aumentar hasta un máximo de 200 mg o disminuir a 50 mg. La
pauta máxima de dosificación
recomendada es de una vez al día. Para obtener una respuesta al
tratamiento se requiere estimulación
sexual.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años de edad) _
No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.
Existen datos limitados en pacientes
de edad avanzada de 70 años de edad o mayores.
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve o moderada (aclaramiento de
creatinina ≥ 30 ml/min). Spedra está contraindicado en pacientes
con insuficiencia renal grave
(aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) (ver las secciones 4.3 y
5.2). Los pacientes con insuficiencia
renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina ≥ 30 ml/min pero <
80 ml/min) que fueron incluidos
en estudios de fase 3 mostraron una disminución de la eficacia en
comparación con aquellos con una
función renal normal.
_Insuficiencia hepática _
Spedra está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática
grave (clase C de Child-Pugh) (ver
las secciones 4.3 y 5.2). Los pacientes con insuficiencia hepática
leve o moderada (cla
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov