Seebri Breezhaler

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Glykopyrroniumbromidi

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03BB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Терапевтична области:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Терапевтичні свідчення:

Seebri Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2012-09-28

інформаційний буклет

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Seebri Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Seebri Breezhaleria
3.
Miten Seebri Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Seebri Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN SEEBRI BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SEEBRI BREEZHALERIA
ÄL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Seebri Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Seebri Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Seebri Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Seebri Breezhaler -
inhalaattorilla.
Seebri Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää väliin,
seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään yksi annos
vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Seebri Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää vain,
jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmaksi kuin 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів