Seebri Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glykopyrroniumbromidi

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Żona terapewtika:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Seebri Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Seebri Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Seebri Breezhaleria
3.
Miten Seebri Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Seebri Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN SEEBRI BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SEEBRI BREEZHALERIA
ÄL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Seebri Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Seebri Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Seebri Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Seebri Breezhaler -
inhalaattorilla.
Seebri Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää väliin,
seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään yksi annos
vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Seebri Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää vain,
jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmaksi kuin 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-12-2021