Seebri Breezhaler

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Glykopyrroniumbromidi

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

R03BB06

ИНН (Международная Имя):

glycopyrronium bromide

Терапевтическая группа:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Терапевтические области:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Терапевтические показания :

Seebri Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2012-09-28

тонкая брошюра

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Seebri Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Seebri Breezhaleria
3.
Miten Seebri Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Seebri Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN SEEBRI BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SEEBRI BREEZHALERIA
ÄL
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Seebri Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Seebri Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Seebri Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Seebri Breezhaler -
inhalaattorilla.
Seebri Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää väliin,
seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään yksi annos
vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Seebri Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää vain,
jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmaksi kuin 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов