Seebri Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glykopyrroniumbromidi

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03BB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

चिकित्सीय संकेत:

Seebri Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-28

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Seebri Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Seebri Breezhaleria
3.
Miten Seebri Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Seebri Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SEEBRI BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN SEEBRI BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SEEBRI BREEZHALERIA
ÄL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Seebri Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Seebri Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Seebri Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Seebri Breezhaler -
inhalaattorilla.
Seebri Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää väliin,
seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään yksi annos
vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Seebri Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Seebri Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää vain,
jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmaksi kuin 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें