Rosuvastatin Teva Pharma 40 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 40 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 10 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Quetiapine Teva 200 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 200 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Quetiapine Teva 25 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 25 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Quinapril/HCT Teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

quinapril/hct teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Zoledronic acid Teva Generics Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - pain skābes monohidrāts - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonates - Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Bortezomib Teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva b.v., netherlands - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.