Rosuvastatin Teva Pharma 40 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 40 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 10 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Quetiapine Teva 200 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 200 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Quetiapine Teva 25 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 25 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Quinapril/HCT Teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

quinapril/hct teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Efavirenz Teva Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (pis) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.

Olanzapine Teva Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine teva

teva b.v.  - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Temozolomide Teva Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastiski līdzekļi - pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (rt) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Zoledronic acid Teva Generics Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - pain skābes monohidrāts - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonates - Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

levodopa/carbidopa/entacapone teva 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - levodopum, carbidopum, entacaponum - apvalkotā tablete - 125 mg/31,25 mg/200 mg