SDZ-SUMATRIPTAN Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Доступна з:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Код атс:

N02CC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SUMATRIPTAN

Дозування:

100MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

6

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2019-08-01

Характеристики продукта

_ _
_Sandoz Sumatriptan _
_Page 1 de 41 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SDZ SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE SUCCINATE DE SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE 50 MG ET 100 MG DE SUMATRIPTAN
(SOUS FORME DE SUCCINATE)
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision : 30 Juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217337
_ _
_Sandoz Sumatriptan _
_Page 2 de 41 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
16
SURDOSAGE
....................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTA