SDZ-SUMATRIPTAN Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Доступна с:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

код АТС:

N02CC01

ИНН (Международная Имя):

SUMATRIPTAN

дозировка:

100MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

6

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2019-08-01

Характеристики продукта

                                _ _
_Sandoz Sumatriptan _
_Page 1 de 41 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SDZ SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE SUCCINATE DE SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE 50 MG ET 100 MG DE SUMATRIPTAN
(SOUS FORME DE SUCCINATE)
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision : 30 Juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217337
_ _
_Sandoz Sumatriptan _
_Page 2 de 41 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
16
SURDOSAGE
....................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-07-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов