SDZ-SUMATRIPTAN Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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30-07-2018

Δραστική ουσία:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Διαθέσιμο από:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02CC01

INN (Διεθνής Όνομα):

SUMATRIPTAN

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

6

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2019-08-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _ _
_Sandoz Sumatriptan _
_Page 1 de 41 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SDZ SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE SUCCINATE DE SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE 50 MG ET 100 MG DE SUMATRIPTAN
(SOUS FORME DE SUCCINATE)
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision : 30 Juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217337
_ _
_Sandoz Sumatriptan _
_Page 2 de 41 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
16
SURDOSAGE
....................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTA
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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