Samsca

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tolvaptan

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

C03XA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tolvaptan

Терапевтична група:

Diuretice,

Терапевтична области:

Sindrom ADH necorespunzător

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2009-08-02

інформаційний буклет

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів