Samsca

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tolvaptan

Disponível em:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolvaptan

Grupo terapêutico:

Diuretice,

Área terapêutica:

Sindrom ADH necorespunzător

Indicações terapêuticas:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2009-08-02

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 01-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos