Samsca

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuretice,

Lækningarsvæði:

Sindrom ADH necorespunzător

Ábendingar:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2009-08-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu