Samsca

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tolvaptan

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

C03XA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tolvaptan

Терапевтична група:

Les diurétiques,

Терапевтична области:

Syndrome d'ADH inapproprié

Терапевтичні свідчення:

Traitement des patients adultes présentant une hyponatrémie secondaire au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH).

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2009-08-02

інформаційний буклет

                                29
B. NOTICE
30
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMÉS
SAMSCA 15 MG COMPRIMÉS
SAMSCA 30 MG COMPRIMÉS
Tolvaptan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Samsca et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Samsca
3.
Comment prendre Samsca
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Samsca
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SAMSCA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Samsca, qui contient la substance active nommée tolvaptan, appartient
à un groupe de médicaments
appelés antagonistes de la vasopressine. La vasopressine est une
hormone qui aide à prévenir la perte
d’eau dans l’organisme en réduisant le débit urinaire.
Antagoniste signifie que ces médicaments
empêchent la vasopressine d’agir sur la rétention d’eau. En
augmentant la production d’urine, cette
action conduit à une réduction de la quantité d’eau présente
dans l’organisme ce qui a pour
conséquence d’augmenter le taux ou la concentration de sodium dans
le sang.
Samsca est utilisé pour traiter les faibles niveaux de sodium dans le
sang chez l’adulte. Ce médicament
vous a été prescrit car vous avez un faible niveau de sodium dans le
sang suite à une maladie appelée
« syndrom
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Samsca, 7,5 mg comprimés
Samsca, 15 mg comprimés
Samsca, 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Samsca, 7,5
mg comprimés
Chaque comprimé contient 7,5 mg de tolvaptan.
Excipient à effet notoire
51 mg de lactose (sous forme de monohydrate) par comprimé
Samsca, 15
mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de tolvaptan.
Excipient à effet not
oire
35 mg de lactose (sous forme de monohydrate) par comprimé
Samsca, 30
mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de tolvaptan.
Excipient à effet notoire
70 mg de lactose (sous forme de monohydrate) par comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Samsca, 7,5
mg comprimés
Comprimés bleu, de forme rectangulaire, mince et convexe, de
dimensions 7,7 × 4,35 × 2,5 mm avec
les mentions « OTSUKA » et « 7.5 » en creux sur une face.
Samsca, 15
mg comprimés
Comprimés bleu, de forme triangulaire, mince et convexe, de
dimensions 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, avec
les mentions « OTSUKA » et « 15 » en creux sur une face.
Samsca, 30
mg comprimés
Comprimés bleu, rond, mince et convexe, de dimensions Ø8 × 3.0 mm
avec les mentions
« OTSUKA » et « 30 » en creux sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Samsca est indiqué chez l’adulte pour le traitement de
l’hyponatrémie secondaire au syndrome de
sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
En raison de la nécessité d’une phase d’augmentation des doses
avec surveillance étroite de la
natrémie et du bilan volémique (voir rubrique 4.4), le traitement
par Samsca doit être instauré en
milieu hospitalier.
3
Posologie
Tolvaptan doit être instauré à une dose de 15 mg une fois par jour.
En fonction de la tolérance du
patient, cette dose peut être augmentée jusqu’à un maximum de 60
mg par jour en une seule prise pour
atteindre la concentration séri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів