Samsca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tolvaptan

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

C03XA01

INN (الاسم الدولي):

tolvaptan

المجموعة العلاجية:

Les diurétiques,

المجال العلاجي:

Syndrome d'ADH inapproprié

الخصائص العلاجية:

Traitement des patients adultes présentant une hyponatrémie secondaire au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH).

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2009-08-02

نشرة المعلومات

                                29
B. NOTICE
30
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMÉS
SAMSCA 15 MG COMPRIMÉS
SAMSCA 30 MG COMPRIMÉS
Tolvaptan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Samsca et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Samsca
3.
Comment prendre Samsca
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Samsca
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SAMSCA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Samsca, qui contient la substance active nommée tolvaptan, appartient
à un groupe de médicaments
appelés antagonistes de la vasopressine. La vasopressine est une
hormone qui aide à prévenir la perte
d’eau dans l’organisme en réduisant le débit urinaire.
Antagoniste signifie que ces médicaments
empêchent la vasopressine d’agir sur la rétention d’eau. En
augmentant la production d’urine, cette
action conduit à une réduction de la quantité d’eau présente
dans l’organisme ce qui a pour
conséquence d’augmenter le taux ou la concentration de sodium dans
le sang.
Samsca est utilisé pour traiter les faibles niveaux de sodium dans le
sang chez l’adulte. Ce médicament
vous a été prescrit car vous avez un faible niveau de sodium dans le
sang suite à une maladie appelée
« syndrom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Samsca, 7,5 mg comprimés
Samsca, 15 mg comprimés
Samsca, 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Samsca, 7,5
mg comprimés
Chaque comprimé contient 7,5 mg de tolvaptan.
Excipient à effet notoire
51 mg de lactose (sous forme de monohydrate) par comprimé
Samsca, 15
mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de tolvaptan.
Excipient à effet not
oire
35 mg de lactose (sous forme de monohydrate) par comprimé
Samsca, 30
mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de tolvaptan.
Excipient à effet notoire
70 mg de lactose (sous forme de monohydrate) par comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Samsca, 7,5
mg comprimés
Comprimés bleu, de forme rectangulaire, mince et convexe, de
dimensions 7,7 × 4,35 × 2,5 mm avec
les mentions « OTSUKA » et « 7.5 » en creux sur une face.
Samsca, 15
mg comprimés
Comprimés bleu, de forme triangulaire, mince et convexe, de
dimensions 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, avec
les mentions « OTSUKA » et « 15 » en creux sur une face.
Samsca, 30
mg comprimés
Comprimés bleu, rond, mince et convexe, de dimensions Ø8 × 3.0 mm
avec les mentions
« OTSUKA » et « 30 » en creux sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Samsca est indiqué chez l’adulte pour le traitement de
l’hyponatrémie secondaire au syndrome de
sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
En raison de la nécessité d’une phase d’augmentation des doses
avec surveillance étroite de la
natrémie et du bilan volémique (voir rubrique 4.4), le traitement
par Samsca doit être instauré en
milieu hospitalier.
3
Posologie
Tolvaptan doit être instauré à une dose de 15 mg une fois par jour.
En fonction de la tolérance du
patient, cette dose peut être augmentée jusqu’à un maximum de 60
mg par jour en une seule prise pour
atteindre la concentration séri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات