Roctavian

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

valoctocogene roxaparvovec

Доступна з:

BioMarin International Limited

Код атс:

B02BD15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Valoctocogene roxaparvovec

Терапевтична група:

Anti-hemorrágicos

Терапевтичні свідчення:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2022-08-24

інформаційний буклет

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ROCTAVIAN 2 × 10
13 GENOMAS VETORIAIS/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
valoctocogene roxaparvovec
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
-
O seu médico irá fornecer-lhe um Cartão do Doente. Leia-o com
atenção e siga as instruções
no mesmo.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ROCTAVIAN e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber ROCTAVIAN
3.
Como é administrado ROCTAVIAN
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como é conservado ROCTAVIAN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ROCTAVIAN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ROCTAVIAN
ROCTAVIAN é um medicamento de terapia genética que contém a
substância ativa valoctocogene
roxaparvovec. Um medicamento de terapia genética atua através da
introdução de um gene no corpo
para corrigir uma deficiência genética.
PARA QUE É UTILIZADO ROCTAVIAN
Este medicamento é utilizado para o tratamento da hemofilia A grave
em adultos que não tenham,
atualmente ou que não tiveram no passado, inibidores do fator VIII e
que não tenham anticorpos
contra o vetor viral AAV5.
A hemofilia A é uma condição em que as pessoas herdam uma forma
alterada de um gene necessário
para fazer o fator VIII, uma proteína essencial para a coagulação
do sangue e paragem de hemorragias.
As pessoas com hemofilia A não con
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ROCTAVIAN 2 × 10
13
genomas vetoriais/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIÇÃO GERAL
Valoctocogene roxaparvovec é um medicamento de terapia genética que
expressa a forma SQ do
fator VIII da coagulação humana (hFVIII-SQ) com o domínio B
eliminado. É um vetor recombinante
e não replicante baseado no serotipo 5 do vírus adenoassociado AAV5
que contém o cADN do gene
da forma SQ do fator VIII da coagulação humana com o domínio B
eliminado, sob controlo de um
promotor hepático específico.
Valoctocogene roxaparvovec é produzido num sistema de expressão de
baculovírus derivado de
células de
_Spodoptera frugiperda _
(linha celular Sf9) através de tecnologia de ADN recombinante.
2.2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução para perfusão de valoctocogene roxaparvovec
contém 2 × 10
13
genomas vetoriais.
Cada frasco para injetáveis contém 16 × 10
13
genomas vetoriais de valoctocogene roxaparvovec
em 8 ml de solução.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém 29 mg de sódio por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Uma solução límpida, incolor a amarelo-clara, com pH de 6,9 - 7,8 e
osmolaridade
de 364 - 445 mOsm/l.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ROCTAVIAN é indicado para o tratamento de hemofilia A grave
(deficiência congénita do fator VIII)
em doentes adultos sem antecedentes de inibidores do fator VIII e sem
anticorpos detetáveis contra o
serotipo 5 do vírus adenoassociado (AAV5).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratam
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів