Roctavian

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
12-09-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
12-09-2023

Aktivni sastojci:

valoctocogene roxaparvovec

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

B02BD15

INN (International ime):

Valoctocogene roxaparvovec

Terapijska grupa:

Anti-hemorrágicos

Terapijske indikacije:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2022-08-24

Uputa o lijeku

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ROCTAVIAN 2 × 10
13 GENOMAS VETORIAIS/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
valoctocogene roxaparvovec
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
-
O seu médico irá fornecer-lhe um Cartão do Doente. Leia-o com
atenção e siga as instruções
no mesmo.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ROCTAVIAN e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber ROCTAVIAN
3.
Como é administrado ROCTAVIAN
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como é conservado ROCTAVIAN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ROCTAVIAN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ROCTAVIAN
ROCTAVIAN é um medicamento de terapia genética que contém a
substância ativa valoctocogene
roxaparvovec. Um medicamento de terapia genética atua através da
introdução de um gene no corpo
para corrigir uma deficiência genética.
PARA QUE É UTILIZADO ROCTAVIAN
Este medicamento é utilizado para o tratamento da hemofilia A grave
em adultos que não tenham,
atualmente ou que não tiveram no passado, inibidores do fator VIII e
que não tenham anticorpos
contra o vetor viral AAV5.
A hemofilia A é uma condição em que as pessoas herdam uma forma
alterada de um gene necessário
para fazer o fator VIII, uma proteína essencial para a coagulação
do sangue e paragem de hemorragias.
As pessoas com hemofilia A não con
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ROCTAVIAN 2 × 10
13
genomas vetoriais/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIÇÃO GERAL
Valoctocogene roxaparvovec é um medicamento de terapia genética que
expressa a forma SQ do
fator VIII da coagulação humana (hFVIII-SQ) com o domínio B
eliminado. É um vetor recombinante
e não replicante baseado no serotipo 5 do vírus adenoassociado AAV5
que contém o cADN do gene
da forma SQ do fator VIII da coagulação humana com o domínio B
eliminado, sob controlo de um
promotor hepático específico.
Valoctocogene roxaparvovec é produzido num sistema de expressão de
baculovírus derivado de
células de
_Spodoptera frugiperda _
(linha celular Sf9) através de tecnologia de ADN recombinante.
2.2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução para perfusão de valoctocogene roxaparvovec
contém 2 × 10
13
genomas vetoriais.
Cada frasco para injetáveis contém 16 × 10
13
genomas vetoriais de valoctocogene roxaparvovec
em 8 ml de solução.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém 29 mg de sódio por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Uma solução límpida, incolor a amarelo-clara, com pH de 6,9 - 7,8 e
osmolaridade
de 364 - 445 mOsm/l.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ROCTAVIAN é indicado para o tratamento de hemofilia A grave
(deficiência congénita do fator VIII)
em doentes adultos sem antecedentes de inibidores do fator VIII e sem
anticorpos detetáveis contra o
serotipo 5 do vírus adenoassociado (AAV5).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-01-1970

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata