Roclanda

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Доступна з:

Santen Oy

Код атс:

S01EE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

latanoprost / netarsudil

Терапевтична група:

oftalmologici

Терапевтична области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2021-01-07

інформаційний буклет

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів