Roclanda

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Доступна с:

Santen Oy

код АТС:

S01EE

ИНН (Международная Имя):

latanoprost / netarsudil

Терапевтическая группа:

oftalmologici

Терапевтические области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтические показания :

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2021-01-07

тонкая брошюра

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов