Roclanda

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Inapatikana kutoka:

Santen Oy

ATC kanuni:

S01EE

INN (Jina la Kimataifa):

latanoprost / netarsudil

Kundi la matibabu:

oftalmologici

Eneo la matibabu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Matibabu dalili:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

autorizzato

Idhini ya tarehe:

2021-01-07

Taarifa za kipeperushi

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-01-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati