Roclanda

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Предлага се от:

Santen Oy

АТС код:

S01EE

INN (Международно Name):

latanoprost / netarsudil

Терапевтична група:

oftalmologici

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2021-01-07

Листовка

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ROCLANDA 50 MICROGRAMMI/ML + 200 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
latanoprost + netarsudil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Roclanda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Roclanda
3.
Come usare Roclanda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Roclanda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
ROCLANDA E A COSA SERVE
Roclanda contiene due principi attivi: latanoprost e netarsudil.
Latanoprost appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “analoghi delle prostaglandine”. Netarsudil
appartiene a un gruppo di
medicinali denominati “inibitori della Rho-chinasi”. I due
principi attivi agiscono in modi diversi per
ridurre la quantità di liquido all’interno dell’occhio e quindi
abbassarne la pressione.
Roclanda è indicato per abbassare la pressione negli occhi negli
adulti che soffrono di una patologia
oculare nota come glaucoma o che presentano un aumento della pressione
oculare. Se è troppo elevata,
la pressione oculare può danneggiare la vista.
2.
COSA DE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Roclanda 50 microgrammi/mL + 200 microgrammi/mL collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost e 200
microgrammi di netarsudil (come
mesilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 200 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, pH 5 (indicativamente).
Osmolalità: 280 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Roclanda è indicato per la riduzione della pressione intraoculare
(PIO) elevata in pazienti adulti con
glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione dell’occhio nei
quali la monoterapia con una
prostaglandina o netarsudil determini una riduzione della PIO
insufficiente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Roclanda deve essere iniziato esclusivamente da un
oculista o da un operatore
sanitario qualificato in oftalmologia.
Posologia
_Uso negli adulti, compresi gli anziani _
Il dosaggio raccomandato è di una goccia nello(negli) occhio(i)
affetto(i) una volta al giorno alla sera.
I pazienti non devono instillare più di una goccia nello(negli)
occhio(i) affetto(i) ogni giorno.
Se si dimentica una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva alla sera.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Roclanda nei bambini di età inferiore
a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili._ _
3
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
_ _
I dati sulle potenziali interazioni specifiche per latanoprost
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-01-2021
Листовка Листовка испански 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-02-2024
Листовка Листовка чешки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-02-2024
Листовка Листовка датски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-02-2024
Листовка Листовка немски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-02-2024
Листовка Листовка естонски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-02-2024
Листовка Листовка гръцки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-02-2024
Листовка Листовка английски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-01-2021
Листовка Листовка френски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-02-2024
Листовка Листовка латвийски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-01-2021
Листовка Листовка литовски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-02-2024
Листовка Листовка унгарски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-02-2024
Листовка Листовка малтийски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-01-2021
Листовка Листовка полски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-02-2024
Листовка Листовка португалски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-01-2021
Листовка Листовка румънски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-02-2024
Листовка Листовка словашки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-02-2024
Листовка Листовка словенски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-01-2021
Листовка Листовка фински 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-02-2024
Листовка Листовка шведски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-02-2024
Листовка Листовка норвежки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-02-2024
Листовка Листовка исландски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-02-2024
Листовка Листовка хърватски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите