Rivastigmine Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivasztigmin-hidrogén-tartarát

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2011-06-16

інформаційний буклет

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine Actavis hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú szellemi hanyatlásban (demenciában) vagy a
Parkinson-kór miatt kialakuló
demenciában szenvedő betegeknél bizonyos idegsejtek elpusztulnak az
agyban, ami az acetilkolin
nevű ingerületátviviő anyag (egy olyan vegyület, ami lehetővé
teszi, hogy az id
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
3 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
6 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest sárga, a kapszulatesten vörös színű „RIV 1,5 mg”
felirattal.
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest narancssárga, a kapszulatesten fehér színű „RIV 3
mg” felirattal.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest vörös, a kapszulatesten fehér színű „RIV 4,5 mg”
felirattal.
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. A
kapszulafedél vörös, a kapszulatest
narancssárga, a kapszulatesten vörös színű „RIV 6mg”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelése.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe és közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelése.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів