Rivastigmine Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rivasztigmin-hidrogén-tartarát

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2011-06-16

Informace pro uživatele

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine Actavis hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú szellemi hanyatlásban (demenciában) vagy a
Parkinson-kór miatt kialakuló
demenciában szenvedő betegeknél bizonyos idegsejtek elpusztulnak az
agyban, ami az acetilkolin
nevű ingerületátviviő anyag (egy olyan vegyület, ami lehetővé
teszi, hogy az id
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
3 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
6 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest sárga, a kapszulatesten vörös színű „RIV 1,5 mg”
felirattal.
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest narancssárga, a kapszulatesten fehér színű „RIV 3
mg” felirattal.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest vörös, a kapszulatesten fehér színű „RIV 4,5 mg”
felirattal.
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. A
kapszulafedél vörös, a kapszulatest
narancssárga, a kapszulatesten vörös színű „RIV 6mg”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelése.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe és közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelése.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů