Rivastigmine Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-02-2024

Ingredient activ:

rivasztigmin-hidrogén-tartarát

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2011-06-16

Prospect

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine Actavis hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú szellemi hanyatlásban (demenciában) vagy a
Parkinson-kór miatt kialakuló
demenciában szenvedő betegeknél bizonyos idegsejtek elpusztulnak az
agyban, ami az acetilkolin
nevű ingerületátviviő anyag (egy olyan vegyület, ami lehetővé
teszi, hogy az id
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
3 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
6 mg rivasztigminnek megfelelő rivasztigmin-hidrogén-tartarát
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest sárga, a kapszulatesten vörös színű „RIV 1,5 mg”
felirattal.
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest narancssárga, a kapszulatesten fehér színű „RIV 3
mg” felirattal.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. Mind a
kapszulafedél, mind a
kapszulatest vörös, a kapszulatesten fehér színű „RIV 4,5 mg”
felirattal.
Rivastigmine Actavis 6 mg kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, kemény kapszulában. A
kapszulafedél vörös, a kapszulatest
narancssárga, a kapszulatesten vörös színű „RIV 6mg”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelése.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe és közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelése.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2015
Prospect Prospect cehă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2015
Prospect Prospect daneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2015
Prospect Prospect germană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2015
Prospect Prospect estoniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2015
Prospect Prospect greacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2015
Prospect Prospect engleză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2015
Prospect Prospect franceză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2015
Prospect Prospect italiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2015
Prospect Prospect letonă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2015
Prospect Prospect malteză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2015
Prospect Prospect olandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2015
Prospect Prospect poloneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2015
Prospect Prospect portugheză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2015
Prospect Prospect română 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2015
Prospect Prospect slovacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2015
Prospect Prospect slovenă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2015
Prospect Prospect suedeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-02-2024
Prospect Prospect islandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-02-2024
Prospect Prospect croată 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2015

Vizualizați istoricul documentelor