Riprazo HCT

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична области:

Forhøjet blodtryk

Терапевтичні свідчення:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Riprazo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rirpozo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2011-04-13

інформаційний буклет

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Riprazo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Riprazo HCT
3.
Sådan skal du tage Riprazo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Riprazo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Riprazo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Riprazo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme
dosisniveau som i kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Riprazo HCT er en tablet pr. dag. Riprazo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Riprazo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis titreres op til en maksimal
daglig dosis på 300 mg/2
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-09-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів