Riprazo HCT

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2012

Aktiv ingrediens:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

Forhøjet blodtryk

Indikasjoner:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Riprazo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rirpozo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2011-04-13

Informasjon til brukeren

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Riprazo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Riprazo HCT
3.
Sådan skal du tage Riprazo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Riprazo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Riprazo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Riprazo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme
dosisniveau som i kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Riprazo HCT er en tablet pr. dag. Riprazo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Riprazo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis titreres op til en maksimal
daglig dosis på 300 mg/2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2012

Vis dokumenthistorikk