Riluzole Zentiva

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

El riluzol

Доступна з:

Zentiva k.s.

Код атс:

N07XX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

riluzole

Терапевтична група:

Otras drogas del sistema nervioso

Терапевтична области:

La esclerosis lateral amiotrófica

Терапевтичні свідчення:

riluzole Zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo de ventilación mecánica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. La supervivencia fue definido como pacientes que estaban vivos, no intubados para la ventilación mecánica y la traqueotomía libre. No hay ninguna evidencia de que el Riluzole Zentiva ejerce un efecto terapéutico sobre la función motora, la función pulmonar, fasciculaciones, la fuerza muscular y los síntomas motores. Riluzole Zentiva no ha sido demostrado ser eficaz en las etapas finales de la ELA. La seguridad y la eficacia de Riluzole Zentiva sólo ha sido estudiado en la ELA. Por lo tanto, Riluzole Zentiva no debe ser utilizado en pacientes con cualquier otra forma de motor-enfermedad de la neurona.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2012-05-07

інформаційний буклет

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riluzol Zentiva 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de riluzol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos son blancos, con forma de cápsula y llevan grabada la
inscripción “RPR202” en una
de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Riluzol Zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo
hasta la instauración de la ventilación
mecánica en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Los ensayos clínicos han demostrado que Riluzol Zentiva aumenta la
supervivencia en pacientes con
ELA. (ver sección 5.1.
).La supervivencia se define como pacientes que estaban vivos, sin
intubación
para ventilación mecánica y sin traqueotomía.
No hay evidencias de que Riluzol Zentiva ejerza un efecto terapéutico
sobre la función motora, función
pulmonar, fasciculaciones, fuerza muscular y síntomas motores. En las
últimas etapas de ELA no se ha
demostrado que Riluzol Zentiva sea efectivo.
La seguridad y eficacia de Riluzol Zentiva se ha estudiado únicamente
en ELA. Por lo tanto, Riluzol
Zentiva no debe utilizarse en pacientes con otras enfermedades de las
neuronas motoras.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Riluzol Zentiva debe ser iniciado por un médico
especialista con experiencia en el
campo de enfermedades de la neurona motora.
Posología
La dosis diaria recomendada en adultos o pacientes de edad avanzada es
de 100 mg (50 mg cada 12
horas). No debe esperarse que dosis diarias más altas produzcan un
aumento significativo del beneficio
terapéutico.
Poblaciones especiales
_Alteración renal_
: No se recomienda el uso de Riluzol Zentiva en pacientes con
alteración de la función
renal ya que no se han realizado estudios a dosis repetidas en est
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riluzol Zentiva 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de riluzol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos son blancos, con forma de cápsula y llevan grabada la
inscripción “RPR202” en una
de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Riluzol Zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo
hasta la instauración de la ventilación
mecánica en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Los ensayos clínicos han demostrado que Riluzol Zentiva aumenta la
supervivencia en pacientes con
ELA. (ver sección 5.1.
).La supervivencia se define como pacientes que estaban vivos, sin
intubación
para ventilación mecánica y sin traqueotomía.
No hay evidencias de que Riluzol Zentiva ejerza un efecto terapéutico
sobre la función motora, función
pulmonar, fasciculaciones, fuerza muscular y síntomas motores. En las
últimas etapas de ELA no se ha
demostrado que Riluzol Zentiva sea efectivo.
La seguridad y eficacia de Riluzol Zentiva se ha estudiado únicamente
en ELA. Por lo tanto, Riluzol
Zentiva no debe utilizarse en pacientes con otras enfermedades de las
neuronas motoras.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Riluzol Zentiva debe ser iniciado por un médico
especialista con experiencia en el
campo de enfermedades de la neurona motora.
Posología
La dosis diaria recomendada en adultos o pacientes de edad avanzada es
de 100 mg (50 mg cada 12
horas). No debe esperarse que dosis diarias más altas produzcan un
aumento significativo del beneficio
terapéutico.
Poblaciones especiales
_Alteración renal_
: No se recomienda el uso de Riluzol Zentiva en pacientes con
alteración de la función
renal ya que no se han realizado estudios a dosis repetidas en est
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів