Riluzole Zentiva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

El riluzol

थमां उपलब्ध:

Zentiva k.s.

ए.टी.सी कोड:

N07XX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

riluzole

चिकित्सीय समूह:

Otras drogas del sistema nervioso

चिकित्सीय क्षेत्र:

La esclerosis lateral amiotrófica

चिकित्सीय संकेत:

riluzole Zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo de ventilación mecánica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. La supervivencia fue definido como pacientes que estaban vivos, no intubados para la ventilación mecánica y la traqueotomía libre. No hay ninguna evidencia de que el Riluzole Zentiva ejerce un efecto terapéutico sobre la función motora, la función pulmonar, fasciculaciones, la fuerza muscular y los síntomas motores. Riluzole Zentiva no ha sido demostrado ser eficaz en las etapas finales de la ELA. La seguridad y la eficacia de Riluzole Zentiva sólo ha sido estudiado en la ELA. Por lo tanto, Riluzole Zentiva no debe ser utilizado en pacientes con cualquier otra forma de motor-enfermedad de la neurona.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2012-05-07

सूचना पत्रक

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riluzol Zentiva 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de riluzol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos son blancos, con forma de cápsula y llevan grabada la
inscripción “RPR202” en una
de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Riluzol Zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo
hasta la instauración de la ventilación
mecánica en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Los ensayos clínicos han demostrado que Riluzol Zentiva aumenta la
supervivencia en pacientes con
ELA. (ver sección 5.1.
).La supervivencia se define como pacientes que estaban vivos, sin
intubación
para ventilación mecánica y sin traqueotomía.
No hay evidencias de que Riluzol Zentiva ejerza un efecto terapéutico
sobre la función motora, función
pulmonar, fasciculaciones, fuerza muscular y síntomas motores. En las
últimas etapas de ELA no se ha
demostrado que Riluzol Zentiva sea efectivo.
La seguridad y eficacia de Riluzol Zentiva se ha estudiado únicamente
en ELA. Por lo tanto, Riluzol
Zentiva no debe utilizarse en pacientes con otras enfermedades de las
neuronas motoras.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Riluzol Zentiva debe ser iniciado por un médico
especialista con experiencia en el
campo de enfermedades de la neurona motora.
Posología
La dosis diaria recomendada en adultos o pacientes de edad avanzada es
de 100 mg (50 mg cada 12
horas). No debe esperarse que dosis diarias más altas produzcan un
aumento significativo del beneficio
terapéutico.
Poblaciones especiales
_Alteración renal_
: No se recomienda el uso de Riluzol Zentiva en pacientes con
alteración de la función
renal ya que no se han realizado estudios a dosis repetidas en est
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riluzol Zentiva 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de riluzol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos son blancos, con forma de cápsula y llevan grabada la
inscripción “RPR202” en una
de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Riluzol Zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo
hasta la instauración de la ventilación
mecánica en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Los ensayos clínicos han demostrado que Riluzol Zentiva aumenta la
supervivencia en pacientes con
ELA. (ver sección 5.1.
).La supervivencia se define como pacientes que estaban vivos, sin
intubación
para ventilación mecánica y sin traqueotomía.
No hay evidencias de que Riluzol Zentiva ejerza un efecto terapéutico
sobre la función motora, función
pulmonar, fasciculaciones, fuerza muscular y síntomas motores. En las
últimas etapas de ELA no se ha
demostrado que Riluzol Zentiva sea efectivo.
La seguridad y eficacia de Riluzol Zentiva se ha estudiado únicamente
en ELA. Por lo tanto, Riluzol
Zentiva no debe utilizarse en pacientes con otras enfermedades de las
neuronas motoras.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Riluzol Zentiva debe ser iniciado por un médico
especialista con experiencia en el
campo de enfermedades de la neurona motora.
Posología
La dosis diaria recomendada en adultos o pacientes de edad avanzada es
de 100 mg (50 mg cada 12
horas). No debe esperarse que dosis diarias más altas produzcan un
aumento significativo del beneficio
terapéutico.
Poblaciones especiales
_Alteración renal_
: No se recomienda el uso de Riluzol Zentiva en pacientes con
alteración de la función
renal ya que no se han realizado estudios a dosis repetidas en est
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें