Rekovelle

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

follitropin delta

Доступна з:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Код атс:

G03GA10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

follitropin delta

Терапевтична група:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Терапевтична области:

anovulációja

Терапевтичні свідчення:

Irányított a kialakulását nők átesett asszisztált reprodukciós technológiák (ART) például egy in vitro fertilizáció (IVF) és az Intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI) ciklus több tüszők a petefészek stimuláció.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2016-12-12

інформаційний буклет

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REKOVELLE 12 MIKROGRAMM/0,36 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
INJEKCIÓS TOLLBAN
delta-follitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REKOVELLE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REKOVELLE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a REKOVELLE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a REKOVELLE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REKOVELLE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REKOVELLE egy tüszőserkentő hormont, delta-follitropint
tartalmaz, amely a gonadotropin nevű
hormonok családjába tartozik. A gonadotropinok a szaporodásban és
a termékenységben játszanak
szerepet.
A REKOVELLE-t női meddőség kezelésére alkalmazzák, és a
teherbeesést elősegítő, úgynevezett
asszisztált reprodukciós programokban, például
lombikbébi-programban (
_in vitro_
fertilizáció, IVF)
részt vevő, illetve intracitoplazmás spermiuminjekciós
eljárással (ICSI) kezelt nőknél alkalmazzák. A
REKOVELLE serkenti a petefészkeket, így azokban több petezsák
(„tüsző”) indul növekedésnek és
érik meg, amelyekből az
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
-
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REKOVELLE 12 mikrogramm/0,36 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
REKOVELLE 36 mikrogramm/1,08 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
REKOVELLE 72 mikrogramm/2,16 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
REKOVELLE 12 mikrogramm/0,36 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 12 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 0,36 ml oldatban.
REKOVELLE 36 mikrogramm/1,08 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 36 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 1,08 ml oldatban.
REKOVELLE 72 mikrogramm/2,16 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 72 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 2,16 ml oldatban.
Az oldat 33,3 mikrogramm delta-follitropint* tartalmaz
milliliterenként.
* rekombináns DNS-technológiával, humán sejtvonalon (PER.C6)
előállított rekombináns humán
folliculus-stimuláló hormon (FSH).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció).
Tiszta és színtelen oldat, melynek pH-értéke 6,0-7,0.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Kontrollált ovarium-stimuláció többszörös tüszőérés
kiváltására, asszisztált reprodukciós eljárásokkal
(assisted reproductive technologies, ART), például
_in vitro_
fertilizációval (IVF) vagy intracitoplazmás
spermiuminjekcióval (ICSI) kezelt nőknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a meddőségi kórképek kezelésében jártas orvos
felügyelete alatt kell elkezdeni.
Adagolás
A REKOVELLE adagolásának meghatározása minden betegnél egyénre
szabottan történik, és célja a
kedvező biztonságossági/hatásossági profilt mutató ovarialis
válaszreakció kiváltása, vagyis megfelelő
számú kinyert oocyta elérése és az ovarialis hyperstimulatiós
szindróma (OHSS) megelőzésére
szolgáló beava
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів