Rekovelle

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin delta

Disponible depuis:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Code ATC:

G03GA10

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin delta

Groupe thérapeutique:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Domaine thérapeutique:

anovulációja

indications thérapeutiques:

Irányított a kialakulását nők átesett asszisztált reprodukciós technológiák (ART) például egy in vitro fertilizáció (IVF) és az Intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI) ciklus több tüszők a petefészek stimuláció.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2016-12-12

Notice patient

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REKOVELLE 12 MIKROGRAMM/0,36 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
INJEKCIÓS TOLLBAN
delta-follitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REKOVELLE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REKOVELLE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a REKOVELLE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a REKOVELLE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REKOVELLE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REKOVELLE egy tüszőserkentő hormont, delta-follitropint
tartalmaz, amely a gonadotropin nevű
hormonok családjába tartozik. A gonadotropinok a szaporodásban és
a termékenységben játszanak
szerepet.
A REKOVELLE-t női meddőség kezelésére alkalmazzák, és a
teherbeesést elősegítő, úgynevezett
asszisztált reprodukciós programokban, például
lombikbébi-programban (
_in vitro_
fertilizáció, IVF)
részt vevő, illetve intracitoplazmás spermiuminjekciós
eljárással (ICSI) kezelt nőknél alkalmazzák. A
REKOVELLE serkenti a petefészkeket, így azokban több petezsák
(„tüsző”) indul növekedésnek és
érik meg, amelyekből az
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
-
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REKOVELLE 12 mikrogramm/0,36 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
REKOVELLE 36 mikrogramm/1,08 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
REKOVELLE 72 mikrogramm/2,16 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
REKOVELLE 12 mikrogramm/0,36 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 12 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 0,36 ml oldatban.
REKOVELLE 36 mikrogramm/1,08 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 36 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 1,08 ml oldatban.
REKOVELLE 72 mikrogramm/2,16 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 72 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 2,16 ml oldatban.
Az oldat 33,3 mikrogramm delta-follitropint* tartalmaz
milliliterenként.
* rekombináns DNS-technológiával, humán sejtvonalon (PER.C6)
előállított rekombináns humán
folliculus-stimuláló hormon (FSH).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció).
Tiszta és színtelen oldat, melynek pH-értéke 6,0-7,0.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Kontrollált ovarium-stimuláció többszörös tüszőérés
kiváltására, asszisztált reprodukciós eljárásokkal
(assisted reproductive technologies, ART), például
_in vitro_
fertilizációval (IVF) vagy intracitoplazmás
spermiuminjekcióval (ICSI) kezelt nőknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a meddőségi kórképek kezelésében jártas orvos
felügyelete alatt kell elkezdeni.
Adagolás
A REKOVELLE adagolásának meghatározása minden betegnél egyénre
szabottan történik, és célja a
kedvező biztonságossági/hatásossági profilt mutató ovarialis
válaszreakció kiváltása, vagyis megfelelő
számú kinyert oocyta elérése és az ovarialis hyperstimulatiós
szindróma (OHSS) megelőzésére
szolgáló beava
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2017
Notice patient Notice patient danois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2017
Notice patient Notice patient grec 04-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2017
Notice patient Notice patient français 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2017
Notice patient Notice patient italien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-01-2017
Notice patient Notice patient letton 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2023
Notice patient Notice patient croate 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents