Rekovelle

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-01-2017

Bahan aktif:

follitropin delta

Boleh didapati daripada:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

G03GA10

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin delta

Kumpulan terapeutik:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Kawasan terapeutik:

anovulációja

Tanda-tanda terapeutik:

Irányított a kialakulását nők átesett asszisztált reprodukciós technológiák (ART) például egy in vitro fertilizáció (IVF) és az Intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI) ciklus több tüszők a petefészek stimuláció.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2016-12-12

Risalah maklumat

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REKOVELLE 12 MIKROGRAMM/0,36 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
INJEKCIÓS TOLLBAN
delta-follitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REKOVELLE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REKOVELLE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a REKOVELLE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a REKOVELLE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REKOVELLE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REKOVELLE egy tüszőserkentő hormont, delta-follitropint
tartalmaz, amely a gonadotropin nevű
hormonok családjába tartozik. A gonadotropinok a szaporodásban és
a termékenységben játszanak
szerepet.
A REKOVELLE-t női meddőség kezelésére alkalmazzák, és a
teherbeesést elősegítő, úgynevezett
asszisztált reprodukciós programokban, például
lombikbébi-programban (
_in vitro_
fertilizáció, IVF)
részt vevő, illetve intracitoplazmás spermiuminjekciós
eljárással (ICSI) kezelt nőknél alkalmazzák. A
REKOVELLE serkenti a petefészkeket, így azokban több petezsák
(„tüsző”) indul növekedésnek és
érik meg, amelyekből az
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
-
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REKOVELLE 12 mikrogramm/0,36 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
REKOVELLE 36 mikrogramm/1,08 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
REKOVELLE 72 mikrogramm/2,16 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
REKOVELLE 12 mikrogramm/0,36 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 12 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 0,36 ml oldatban.
REKOVELLE 36 mikrogramm/1,08 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 36 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 1,08 ml oldatban.
REKOVELLE 72 mikrogramm/2,16 ml oldatos injekció
Egy többadagos előretöltött injekciós toll 72 mikrogramm
delta-follitropint* adagol 2,16 ml oldatban.
Az oldat 33,3 mikrogramm delta-follitropint* tartalmaz
milliliterenként.
* rekombináns DNS-technológiával, humán sejtvonalon (PER.C6)
előállított rekombináns humán
folliculus-stimuláló hormon (FSH).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció).
Tiszta és színtelen oldat, melynek pH-értéke 6,0-7,0.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Kontrollált ovarium-stimuláció többszörös tüszőérés
kiváltására, asszisztált reprodukciós eljárásokkal
(assisted reproductive technologies, ART), például
_in vitro_
fertilizációval (IVF) vagy intracitoplazmás
spermiuminjekcióval (ICSI) kezelt nőknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a meddőségi kórképek kezelésében jártas orvos
felügyelete alatt kell elkezdeni.
Adagolás
A REKOVELLE adagolásának meghatározása minden betegnél egyénre
szabottan történik, és célja a
kedvező biztonságossági/hatásossági profilt mutató ovarialis
válaszreakció kiváltása, vagyis megfelelő
számú kinyert oocyta elérése és az ovarialis hyperstimulatiós
szindróma (OHSS) megelőzésére
szolgáló beava
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen