Recocam

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Bimeda Animal Health Limited

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2011-09-13

інформаційний буклет

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
RECOCAM 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol 99,9 %
150 mg
Heldere, gele oplossing
4.
INDICATIE(S)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als toegevoegde therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikt antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
22
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, varken en paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zie ook rubriek 4.7.
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het (de) werkzame
bestandde(e)l(en) of (één van) de
hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-06-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів