Recocam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Bimeda Animal Health Limited

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2011-09-13

نشرة المعلومات

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
RECOCAM 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol 99,9 %
150 mg
Heldere, gele oplossing
4.
INDICATIE(S)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als toegevoegde therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikt antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
22
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, varken en paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zie ook rubriek 4.7.
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het (de) werkzame
bestandde(e)l(en) of (één van) de
hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات