Recocam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Bimeda Animal Health Limited

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2011-09-13

Lietošanas instrukcija

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
RECOCAM 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol 99,9 %
150 mg
Heldere, gele oplossing
4.
INDICATIE(S)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als toegevoegde therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikt antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
22
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, varken en paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zie ook rubriek 4.7.
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het (de) werkzame
bestandde(e)l(en) of (één van) de
hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi