Recocam

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডাচ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

meloxicam

থেকে পাওয়া:

Bimeda Animal Health Limited

এটিসি কোড:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutic area:

Oxicams

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

Erkende

অনুমোদন তারিখ:

2011-09-13

তথ্য লিফলেট

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
RECOCAM 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol 99,9 %
150 mg
Heldere, gele oplossing
4.
INDICATIE(S)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als toegevoegde therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikt antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
22
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Recocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
20 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund, varken en paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Runderen
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in
combinatie met een
antibioticumtherapie.
Varkens
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septikemie
en toxinemie (mastitis-metritis-
agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie.
Paarden
Voor gebruik ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute
als chronische aandoeningen van
het bewegingsapparaat.
Voor het verlichten van pijn bij koliek.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zie ook rubriek 4.7.
Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het (de) werkzame
bestandde(e)l(en) of (één van) de
hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 24-06-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 24-06-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 24-06-2019

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন