Rasilamlo

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aliskiren, amlodipine

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

C09XA53

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична области:

Ipertensione

Терапевтичні свідчення:

Rasilamlo è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o amlodipina utilizzati da soli.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2011-04-14

інформаційний буклет

                                Medicinale non più autorizzato
144
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
145
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren/amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Rasilamlo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasilamlo
3.
Come prendere Rasilamlo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasilamlo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’É RASILAMLO E A COSA SERVE
CHE COS’È RASILAMLO
Rasilamlo contiene due principi attivi denominati aliskiren e
amlodipina. Entrambe le sostanze
aiutano a controllare la pressione del sangue elevata (ipertensione).
Aliskiren è un inibitore della renina. Riduce la quantità di
angiotensina II prodotta dall’organismo.
L’angiotensina II provoca il restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando così la pressione. La
riduzione della quantità di angiotensina II consente ai vasi
sanguigni di rilasciarsi con diminuzione
della pressione del sangue.
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
bloccanti dei canali del calcio, e aiuta a
controllare la pressione del sangue elevata. L’amlodipina provoca la
dilatazione e il rilassamento dei
vasi sanguigni, quindi la pressione diminuisce.
U
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasilamlo 150 mg/5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren
(come emifumarato) e 5 mg di
amlodipina (come besilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore giallo chiaro, convessa, ovaloide con angoli
smussati, con impresso su un lato
“T2” e “NVR” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasilamlo è indicato per il trattamento dell’ipertensione
essenziale nei pazienti adulti nei quali la
pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o
amlodipina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Rasilamlo è una compressa una volta al
giorno.
L’effetto antipertensivo si manifesta entro 1 settimana ed è quasi
massimo dopo circa 4 settimane. Se
dopo 4-6 settimane di terapia il controllo pressorio non viene
raggiunto, la dose può essere aumentata
fino ad un massimo di 300 mg di aliskiren/10 mg di amlodipina. Il
dosaggio deve essere
personalizzato e aggiustato in funzione della risposta clinica del
paziente.
Rasilamlo può essere somministrato con altri medicinali
antipertensivi ad eccezione dell’uso in
associazione con gli inibitori dell’enzima di conversione
dell’angiotensina (ACEI) o con i bloccanti
del recettore dell’angiotensina II (ARB) in pazienti con diabete
mellito o con compromissione della
funzione renale (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <60
ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3,
4.4 e 5.1).
_Posologia in pazienti non adeguatamente controllati con aliskiren o
amlodipina in monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg può essere somministrato ai pazienti nei quali
non viene raggiunto un
adeguato controllo pressorio con 150 mg di aliskiren o 5 mg 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів