Rasilamlo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aliskiren, amlodipine

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

C09XA53

INN (الاسم الدولي):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

المجموعة العلاجية:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Ipertensione

الخصائص العلاجية:

Rasilamlo è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o amlodipina utilizzati da soli.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2011-04-14

نشرة المعلومات

                                Medicinale non più autorizzato
144
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
145
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren/amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Rasilamlo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasilamlo
3.
Come prendere Rasilamlo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasilamlo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’É RASILAMLO E A COSA SERVE
CHE COS’È RASILAMLO
Rasilamlo contiene due principi attivi denominati aliskiren e
amlodipina. Entrambe le sostanze
aiutano a controllare la pressione del sangue elevata (ipertensione).
Aliskiren è un inibitore della renina. Riduce la quantità di
angiotensina II prodotta dall’organismo.
L’angiotensina II provoca il restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando così la pressione. La
riduzione della quantità di angiotensina II consente ai vasi
sanguigni di rilasciarsi con diminuzione
della pressione del sangue.
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
bloccanti dei canali del calcio, e aiuta a
controllare la pressione del sangue elevata. L’amlodipina provoca la
dilatazione e il rilassamento dei
vasi sanguigni, quindi la pressione diminuisce.
U
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasilamlo 150 mg/5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren
(come emifumarato) e 5 mg di
amlodipina (come besilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore giallo chiaro, convessa, ovaloide con angoli
smussati, con impresso su un lato
“T2” e “NVR” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasilamlo è indicato per il trattamento dell’ipertensione
essenziale nei pazienti adulti nei quali la
pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o
amlodipina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Rasilamlo è una compressa una volta al
giorno.
L’effetto antipertensivo si manifesta entro 1 settimana ed è quasi
massimo dopo circa 4 settimane. Se
dopo 4-6 settimane di terapia il controllo pressorio non viene
raggiunto, la dose può essere aumentata
fino ad un massimo di 300 mg di aliskiren/10 mg di amlodipina. Il
dosaggio deve essere
personalizzato e aggiustato in funzione della risposta clinica del
paziente.
Rasilamlo può essere somministrato con altri medicinali
antipertensivi ad eccezione dell’uso in
associazione con gli inibitori dell’enzima di conversione
dell’angiotensina (ACEI) o con i bloccanti
del recettore dell’angiotensina II (ARB) in pazienti con diabete
mellito o con compromissione della
funzione renale (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <60
ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3,
4.4 e 5.1).
_Posologia in pazienti non adeguatamente controllati con aliskiren o
amlodipina in monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg può essere somministrato ai pazienti nei quali
non viene raggiunto un
adeguato controllo pressorio con 150 mg di aliskiren o 5 mg 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات