Rasilamlo

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren, amlodipine

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

C09XA53

INN (nemzetközi neve):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terápiás csoport:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Ipertensione

Terápiás javallatok:

Rasilamlo è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o amlodipina utilizzati da soli.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2011-04-14

Betegtájékoztató

                                Medicinale non più autorizzato
144
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
145
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren/amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Rasilamlo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasilamlo
3.
Come prendere Rasilamlo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasilamlo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’É RASILAMLO E A COSA SERVE
CHE COS’È RASILAMLO
Rasilamlo contiene due principi attivi denominati aliskiren e
amlodipina. Entrambe le sostanze
aiutano a controllare la pressione del sangue elevata (ipertensione).
Aliskiren è un inibitore della renina. Riduce la quantità di
angiotensina II prodotta dall’organismo.
L’angiotensina II provoca il restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando così la pressione. La
riduzione della quantità di angiotensina II consente ai vasi
sanguigni di rilasciarsi con diminuzione
della pressione del sangue.
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
bloccanti dei canali del calcio, e aiuta a
controllare la pressione del sangue elevata. L’amlodipina provoca la
dilatazione e il rilassamento dei
vasi sanguigni, quindi la pressione diminuisce.
U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasilamlo 150 mg/5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren
(come emifumarato) e 5 mg di
amlodipina (come besilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore giallo chiaro, convessa, ovaloide con angoli
smussati, con impresso su un lato
“T2” e “NVR” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasilamlo è indicato per il trattamento dell’ipertensione
essenziale nei pazienti adulti nei quali la
pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o
amlodipina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Rasilamlo è una compressa una volta al
giorno.
L’effetto antipertensivo si manifesta entro 1 settimana ed è quasi
massimo dopo circa 4 settimane. Se
dopo 4-6 settimane di terapia il controllo pressorio non viene
raggiunto, la dose può essere aumentata
fino ad un massimo di 300 mg di aliskiren/10 mg di amlodipina. Il
dosaggio deve essere
personalizzato e aggiustato in funzione della risposta clinica del
paziente.
Rasilamlo può essere somministrato con altri medicinali
antipertensivi ad eccezione dell’uso in
associazione con gli inibitori dell’enzima di conversione
dell’angiotensina (ACEI) o con i bloccanti
del recettore dell’angiotensina II (ARB) in pazienti con diabete
mellito o con compromissione della
funzione renale (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <60
ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3,
4.4 e 5.1).
_Posologia in pazienti non adeguatamente controllati con aliskiren o
amlodipina in monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg può essere somministrato ai pazienti nei quali
non viene raggiunto un
adeguato controllo pressorio con 150 mg di aliskiren o 5 mg 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése