Rasilamlo

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, amlodipine

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09XA53

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapéutico:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Ipertensione

indicaciones terapéuticas:

Rasilamlo è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o amlodipina utilizzati da soli.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2011-04-14

Informació per a l'usuari

                                Medicinale non più autorizzato
144
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
145
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren/amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Rasilamlo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasilamlo
3.
Come prendere Rasilamlo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasilamlo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’É RASILAMLO E A COSA SERVE
CHE COS’È RASILAMLO
Rasilamlo contiene due principi attivi denominati aliskiren e
amlodipina. Entrambe le sostanze
aiutano a controllare la pressione del sangue elevata (ipertensione).
Aliskiren è un inibitore della renina. Riduce la quantità di
angiotensina II prodotta dall’organismo.
L’angiotensina II provoca il restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando così la pressione. La
riduzione della quantità di angiotensina II consente ai vasi
sanguigni di rilasciarsi con diminuzione
della pressione del sangue.
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
bloccanti dei canali del calcio, e aiuta a
controllare la pressione del sangue elevata. L’amlodipina provoca la
dilatazione e il rilassamento dei
vasi sanguigni, quindi la pressione diminuisce.
U
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasilamlo 150 mg/5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren
(come emifumarato) e 5 mg di
amlodipina (come besilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore giallo chiaro, convessa, ovaloide con angoli
smussati, con impresso su un lato
“T2” e “NVR” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasilamlo è indicato per il trattamento dell’ipertensione
essenziale nei pazienti adulti nei quali la
pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o
amlodipina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Rasilamlo è una compressa una volta al
giorno.
L’effetto antipertensivo si manifesta entro 1 settimana ed è quasi
massimo dopo circa 4 settimane. Se
dopo 4-6 settimane di terapia il controllo pressorio non viene
raggiunto, la dose può essere aumentata
fino ad un massimo di 300 mg di aliskiren/10 mg di amlodipina. Il
dosaggio deve essere
personalizzato e aggiustato in funzione della risposta clinica del
paziente.
Rasilamlo può essere somministrato con altri medicinali
antipertensivi ad eccezione dell’uso in
associazione con gli inibitori dell’enzima di conversione
dell’angiotensina (ACEI) o con i bloccanti
del recettore dell’angiotensina II (ARB) in pazienti con diabete
mellito o con compromissione della
funzione renale (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <60
ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3,
4.4 e 5.1).
_Posologia in pazienti non adeguatamente controllati con aliskiren o
amlodipina in monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg può essere somministrato ai pazienti nei quali
non viene raggiunto un
adeguato controllo pressorio con 150 mg di aliskiren o 5 mg 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents