Rasagiline Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rasagilin tartrát

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

N04BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rasagiline

Терапевтична група:

Antiparkinsonické léky

Терапевтична области:

Parkinsonova choroba

Терапевтичні свідчення:

Rasagilin Mylan je indikován pro léčbu idiopatické Parkinsonovy nemoci (pn) jako monoterapie (bez levodopy) nebo jako součást kombinované léčby (s levodopou) u pacientů s koncem kolísání dávky.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2016-04-04

інформаційний буклет

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETY
rasagilinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasagiline Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasagiline Mylan
užívat
3.
Jak se Rasagiline Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasagiline Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASAGILINE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rasagiline Mylan obsahuje léčivou látku rasagilin a používá se k
léčbě Parkinsonovy nemoci
u dospělých. Může být užíván spolu s levodopou (další
přípravek používaný k léčbě Parkinsonovy
nemoci) nebo samostatně.
U Parkinsonovy nemoci dochází v určitých oblastech mozku k úbytku
buněk, které vytvářejí dopamin.
Dopamin je látka přirozeně vznikající v mozku, která se podílí
na řízení pohybu. Přípravek Rasagiline
Mylan pomáhá zvýšit a udržet hladiny dopaminu v mozku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RASAGILINE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE RASAGILINE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na rasagilin nebo na kteroukoliv další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže máte závažné problémy s játry.
Neuž
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
RASAGILINE MYLAN 1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje rasagilini tartras, ekvivalentní rasagilinum 1
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní tablety
(přibližně 11,5 mm x 6 mm) s vyraženým „R9SE“ na
jedné straně a „1“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rasagiline Mylan je indikován u dospělých k léčbě idiopatické
Parkinsonovy nemoci (PN)
v monoterapii (bez levodopy) nebo jako přídatná léčba (s
levodopou) u pacientů s poklesem účinnosti
na konci dávkového intervalu (end-of-dose fluktuace).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka rasagilinu je 1 mg (jedna tableta přípravku
Rasagiline Mylan) jednou denně,
s levodopou nebo bez ní.
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba měnit dávku (viz. bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
Rasagilin je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce
jater (viz bod 4.3). U pacientů se
středně těžkou poruchou funkce jater je třeba se použití
rasagilinu vyhnout. Při zahájení léčby
rasagilinem u pacientů s lehkou poruchou funkce jater je třeba
opatrnosti. Pokud dojde u pacientů
k progresi z lehké na středně těžkou poruchu funkce jater, je
třeba rasagilin vysadit (viz body 4.4
a 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou nutná žádná
zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost rasagilinu u dětí a dospívajících nebyla
stanovena. Použití rasagilinu v indikaci
Parkinsonovy nemoci u pediatrické populace není relevantní.
Způsob podání
Perorální podání.
Rasagilin může být podáván s jídlem nebo nalačno.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
Souběžná léčba jinými inhibitory monoaminooxidázy (MAO)

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів