Rasagiline Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-04-2016

Bahan aktif:

rasagilin tartrát

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N04BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rasagiline

Kumpulan terapeutik:

Antiparkinsonické léky

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova choroba

Tanda-tanda terapeutik:

Rasagilin Mylan je indikován pro léčbu idiopatické Parkinsonovy nemoci (pn) jako monoterapie (bez levodopy) nebo jako součást kombinované léčby (s levodopou) u pacientů s koncem kolísání dávky.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2016-04-04

Risalah maklumat

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETY
rasagilinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasagiline Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasagiline Mylan
užívat
3.
Jak se Rasagiline Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasagiline Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASAGILINE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rasagiline Mylan obsahuje léčivou látku rasagilin a používá se k
léčbě Parkinsonovy nemoci
u dospělých. Může být užíván spolu s levodopou (další
přípravek používaný k léčbě Parkinsonovy
nemoci) nebo samostatně.
U Parkinsonovy nemoci dochází v určitých oblastech mozku k úbytku
buněk, které vytvářejí dopamin.
Dopamin je látka přirozeně vznikající v mozku, která se podílí
na řízení pohybu. Přípravek Rasagiline
Mylan pomáhá zvýšit a udržet hladiny dopaminu v mozku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RASAGILINE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE RASAGILINE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na rasagilin nebo na kteroukoliv další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže máte závažné problémy s játry.
Neuž
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
RASAGILINE MYLAN 1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje rasagilini tartras, ekvivalentní rasagilinum 1
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní tablety
(přibližně 11,5 mm x 6 mm) s vyraženým „R9SE“ na
jedné straně a „1“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rasagiline Mylan je indikován u dospělých k léčbě idiopatické
Parkinsonovy nemoci (PN)
v monoterapii (bez levodopy) nebo jako přídatná léčba (s
levodopou) u pacientů s poklesem účinnosti
na konci dávkového intervalu (end-of-dose fluktuace).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka rasagilinu je 1 mg (jedna tableta přípravku
Rasagiline Mylan) jednou denně,
s levodopou nebo bez ní.
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba měnit dávku (viz. bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
Rasagilin je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce
jater (viz bod 4.3). U pacientů se
středně těžkou poruchou funkce jater je třeba se použití
rasagilinu vyhnout. Při zahájení léčby
rasagilinem u pacientů s lehkou poruchou funkce jater je třeba
opatrnosti. Pokud dojde u pacientů
k progresi z lehké na středně těžkou poruchu funkce jater, je
třeba rasagilin vysadit (viz body 4.4
a 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou nutná žádná
zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost rasagilinu u dětí a dospívajících nebyla
stanovena. Použití rasagilinu v indikaci
Parkinsonovy nemoci u pediatrické populace není relevantní.
Způsob podání
Perorální podání.
Rasagilin může být podáván s jídlem nebo nalačno.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
Souběžná léčba jinými inhibitory monoaminooxidázy (MAO)

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini