Ranexa (previously Latixa)

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ranolazinas

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Код атс:

C01EB18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ranolazine

Терапевтична група:

Širdies terapija

Терапевтична области:

Angina pectoris

Терапевтичні свідчення:

Ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2008-07-08

інформаційний буклет

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RANEXA 375 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 500 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 750 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ranolazinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranexa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranexa
3.
Kaip vartoti Ranexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANEXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ranexa yra vaistas, vartojamas kartu su kitais vaistais krūtinės
anginai, tai yra krūtinės skausmui ar
nemaloniems pojūčiams, kuriuos jaučiate bet kurioje viršutinėje
Jūsų kūno dalyje, tarp kaklo ir
viršutinės pilvo dalies, dažnai atsirandantiems dėl fizinio
krūvio arba per didelės įtampos, gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų sveikata nepagerėjo arba
jaučiatės blogiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANEXA
RANEXA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ranolazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu sergate sunkiu inkstų veiklos sutrikimu.
-
jeigu sergate vidutiniu ar sunkiu kepenų veiklos sutrikimu.
-
jeigu vartojate tam tikrus vaistus, skirtus gydyti bakterinę
infekciją (klaritromiciną, telitromiciną),
grybelinę infekciją (itrakonazolą, ketokonazolą, vorikonazolą,
pozakonazolą), ŽIV infekciją
(proteazių inhibitorius), depresiją (nefazodoną) arba 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranexa 375 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 375 mg ranolazino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Blyškiai mėlyna ovali tabletė su įspaudu 375 vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ranexa skiriamas papildomam simptominiam suaugusių pacientų,
sergančių stabilia krūtinės angina
gydymui, kuriems nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės
antiangininio gydymo (pvz.,beta
adrenoblokatorių ir (arba) kalcio antagonistų).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ranexa tiekiamas 375 mg, 500 mg ir 750 mg pailginto atpalaidavimo
tabletėmis.
Suaugusieji: Rekomenduojama pradinė Ranexa dozė yra 375 mg du kartus
per parą. Po 2 - 4 savaičių
dozė turi būti titruojama iki 500 mg du kartus per parą,
atsižvelgiant į paciento atsaką, vėliau dozė
titruojama iki maksimalios rekomenduojamos 750 mg dozės du kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu pacientas patiria su gydymu susijusį šalutinį poveikį (pvz.,
galvos svaigimą, pykinimą ar
vėmimą), gali prireikti sumažinti Ranexa dozę iki 500 mg arba 375
mg du kartus per parą. Jeigu
sumažinus dozę, simptomai neišnyksta, gydymą reikia nutraukti.
Gydymas kartu su CYP3A4 ir P-glikoproteino (P-gp) inhibitoriais:
Pacientams, gydomiems vidutiniais
CYP3A4 inhibitoriais (pvz., diltiazemu, flukonazolu, eritromicinu)
arba P-glikoproteino inhibitoriais
(verapamiliu, ciklosporinu) rekomenduojama atsargiai titruoti dozę
(žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitorius (žr. 4.3 ir
4.5 skyrius).
Inkstų funkcijos sutrikimas: Pacientams, su lengvu ir vidutinio
sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu
(kreatinino klirensas 30–80 ml/min), reikia atsargiai nustatyti
dozę (žr. 4.4, 4.8 ir 5.2 skyrius). Ranexa
negalima vartoti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів