Ranexa (previously Latixa)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2022

Bahan aktif:

ranolazinas

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kode ATC:

C01EB18

INN (Nama Internasional):

ranolazine

Kelompok Terapi:

Širdies terapija

Area terapi:

Angina pectoris

Indikasi Terapi:

Ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2008-07-08

Selebaran informasi

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RANEXA 375 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 500 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 750 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ranolazinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranexa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranexa
3.
Kaip vartoti Ranexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANEXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ranexa yra vaistas, vartojamas kartu su kitais vaistais krūtinės
anginai, tai yra krūtinės skausmui ar
nemaloniems pojūčiams, kuriuos jaučiate bet kurioje viršutinėje
Jūsų kūno dalyje, tarp kaklo ir
viršutinės pilvo dalies, dažnai atsirandantiems dėl fizinio
krūvio arba per didelės įtampos, gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų sveikata nepagerėjo arba
jaučiatės blogiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANEXA
RANEXA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ranolazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu sergate sunkiu inkstų veiklos sutrikimu.
-
jeigu sergate vidutiniu ar sunkiu kepenų veiklos sutrikimu.
-
jeigu vartojate tam tikrus vaistus, skirtus gydyti bakterinę
infekciją (klaritromiciną, telitromiciną),
grybelinę infekciją (itrakonazolą, ketokonazolą, vorikonazolą,
pozakonazolą), ŽIV infekciją
(proteazių inhibitorius), depresiją (nefazodoną) arba 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranexa 375 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 375 mg ranolazino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Blyškiai mėlyna ovali tabletė su įspaudu 375 vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ranexa skiriamas papildomam simptominiam suaugusių pacientų,
sergančių stabilia krūtinės angina
gydymui, kuriems nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės
antiangininio gydymo (pvz.,beta
adrenoblokatorių ir (arba) kalcio antagonistų).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ranexa tiekiamas 375 mg, 500 mg ir 750 mg pailginto atpalaidavimo
tabletėmis.
Suaugusieji: Rekomenduojama pradinė Ranexa dozė yra 375 mg du kartus
per parą. Po 2 - 4 savaičių
dozė turi būti titruojama iki 500 mg du kartus per parą,
atsižvelgiant į paciento atsaką, vėliau dozė
titruojama iki maksimalios rekomenduojamos 750 mg dozės du kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu pacientas patiria su gydymu susijusį šalutinį poveikį (pvz.,
galvos svaigimą, pykinimą ar
vėmimą), gali prireikti sumažinti Ranexa dozę iki 500 mg arba 375
mg du kartus per parą. Jeigu
sumažinus dozę, simptomai neišnyksta, gydymą reikia nutraukti.
Gydymas kartu su CYP3A4 ir P-glikoproteino (P-gp) inhibitoriais:
Pacientams, gydomiems vidutiniais
CYP3A4 inhibitoriais (pvz., diltiazemu, flukonazolu, eritromicinu)
arba P-glikoproteino inhibitoriais
(verapamiliu, ciklosporinu) rekomenduojama atsargiai titruoti dozę
(žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitorius (žr. 4.3 ir
4.5 skyrius).
Inkstų funkcijos sutrikimas: Pacientams, su lengvu ir vidutinio
sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu
(kreatinino klirensas 30–80 ml/min), reikia atsargiai nustatyti
dozę (žr. 4.4, 4.8 ir 5.2 skyrius). Ranexa
negalima vartoti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini