Ranexa (previously Latixa)

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2022

Aktiv ingrediens:

ranolazinas

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kode:

C01EB18

INN (International Name):

ranolazine

Terapeutisk gruppe:

Širdies terapija

Terapeutisk område:

Angina pectoris

Indikasjoner:

Ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2008-07-08

Informasjon til brukeren

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RANEXA 375 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 500 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 750 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ranolazinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranexa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranexa
3.
Kaip vartoti Ranexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANEXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ranexa yra vaistas, vartojamas kartu su kitais vaistais krūtinės
anginai, tai yra krūtinės skausmui ar
nemaloniems pojūčiams, kuriuos jaučiate bet kurioje viršutinėje
Jūsų kūno dalyje, tarp kaklo ir
viršutinės pilvo dalies, dažnai atsirandantiems dėl fizinio
krūvio arba per didelės įtampos, gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų sveikata nepagerėjo arba
jaučiatės blogiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANEXA
RANEXA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ranolazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu sergate sunkiu inkstų veiklos sutrikimu.
-
jeigu sergate vidutiniu ar sunkiu kepenų veiklos sutrikimu.
-
jeigu vartojate tam tikrus vaistus, skirtus gydyti bakterinę
infekciją (klaritromiciną, telitromiciną),
grybelinę infekciją (itrakonazolą, ketokonazolą, vorikonazolą,
pozakonazolą), ŽIV infekciją
(proteazių inhibitorius), depresiją (nefazodoną) arba 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranexa 375 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 375 mg ranolazino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Blyškiai mėlyna ovali tabletė su įspaudu 375 vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ranexa skiriamas papildomam simptominiam suaugusių pacientų,
sergančių stabilia krūtinės angina
gydymui, kuriems nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės
antiangininio gydymo (pvz.,beta
adrenoblokatorių ir (arba) kalcio antagonistų).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ranexa tiekiamas 375 mg, 500 mg ir 750 mg pailginto atpalaidavimo
tabletėmis.
Suaugusieji: Rekomenduojama pradinė Ranexa dozė yra 375 mg du kartus
per parą. Po 2 - 4 savaičių
dozė turi būti titruojama iki 500 mg du kartus per parą,
atsižvelgiant į paciento atsaką, vėliau dozė
titruojama iki maksimalios rekomenduojamos 750 mg dozės du kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu pacientas patiria su gydymu susijusį šalutinį poveikį (pvz.,
galvos svaigimą, pykinimą ar
vėmimą), gali prireikti sumažinti Ranexa dozę iki 500 mg arba 375
mg du kartus per parą. Jeigu
sumažinus dozę, simptomai neišnyksta, gydymą reikia nutraukti.
Gydymas kartu su CYP3A4 ir P-glikoproteino (P-gp) inhibitoriais:
Pacientams, gydomiems vidutiniais
CYP3A4 inhibitoriais (pvz., diltiazemu, flukonazolu, eritromicinu)
arba P-glikoproteino inhibitoriais
(verapamiliu, ciklosporinu) rekomenduojama atsargiai titruoti dozę
(žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitorius (žr. 4.3 ir
4.5 skyrius).
Inkstų funkcijos sutrikimas: Pacientams, su lengvu ir vidutinio
sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu
(kreatinino klirensas 30–80 ml/min), reikia atsargiai nustatyti
dozę (žr. 4.4, 4.8 ir 5.2 skyrius). Ranexa
negalima vartoti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet