Ranexa (previously Latixa)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-08-2022
SPC SPC (SPC)
11-08-2022
PAR PAR (PAR)
08-10-2021

active_ingredient:

ranolazinas

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC_code:

C01EB18

INN:

ranolazine

therapeutic_group:

Širdies terapija

therapeutic_area:

Angina pectoris

therapeutic_indication:

Ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2008-07-08

PIL

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RANEXA 375 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 500 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 750 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ranolazinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranexa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranexa
3.
Kaip vartoti Ranexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANEXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ranexa yra vaistas, vartojamas kartu su kitais vaistais krūtinės
anginai, tai yra krūtinės skausmui ar
nemaloniems pojūčiams, kuriuos jaučiate bet kurioje viršutinėje
Jūsų kūno dalyje, tarp kaklo ir
viršutinės pilvo dalies, dažnai atsirandantiems dėl fizinio
krūvio arba per didelės įtampos, gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų sveikata nepagerėjo arba
jaučiatės blogiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANEXA
RANEXA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ranolazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu sergate sunkiu inkstų veiklos sutrikimu.
-
jeigu sergate vidutiniu ar sunkiu kepenų veiklos sutrikimu.
-
jeigu vartojate tam tikrus vaistus, skirtus gydyti bakterinę
infekciją (klaritromiciną, telitromiciną),
grybelinę infekciją (itrakonazolą, ketokonazolą, vorikonazolą,
pozakonazolą), ŽIV infekciją
(proteazių inhibitorius), depresiją (nefazodoną) arba 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranexa 375 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 375 mg ranolazino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Blyškiai mėlyna ovali tabletė su įspaudu 375 vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ranexa skiriamas papildomam simptominiam suaugusių pacientų,
sergančių stabilia krūtinės angina
gydymui, kuriems nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės
antiangininio gydymo (pvz.,beta
adrenoblokatorių ir (arba) kalcio antagonistų).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ranexa tiekiamas 375 mg, 500 mg ir 750 mg pailginto atpalaidavimo
tabletėmis.
Suaugusieji: Rekomenduojama pradinė Ranexa dozė yra 375 mg du kartus
per parą. Po 2 - 4 savaičių
dozė turi būti titruojama iki 500 mg du kartus per parą,
atsižvelgiant į paciento atsaką, vėliau dozė
titruojama iki maksimalios rekomenduojamos 750 mg dozės du kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu pacientas patiria su gydymu susijusį šalutinį poveikį (pvz.,
galvos svaigimą, pykinimą ar
vėmimą), gali prireikti sumažinti Ranexa dozę iki 500 mg arba 375
mg du kartus per parą. Jeigu
sumažinus dozę, simptomai neišnyksta, gydymą reikia nutraukti.
Gydymas kartu su CYP3A4 ir P-glikoproteino (P-gp) inhibitoriais:
Pacientams, gydomiems vidutiniais
CYP3A4 inhibitoriais (pvz., diltiazemu, flukonazolu, eritromicinu)
arba P-glikoproteino inhibitoriais
(verapamiliu, ciklosporinu) rekomenduojama atsargiai titruoti dozę
(žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitorius (žr. 4.3 ir
4.5 skyrius).
Inkstų funkcijos sutrikimas: Pacientams, su lengvu ir vidutinio
sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu
(kreatinino klirensas 30–80 ml/min), reikia atsargiai nustatyti
dozę (žr. 4.4, 4.8 ir 5.2 skyrius). Ranexa
negalima vartoti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2021
PIL PIL իսպաներեն 11-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2021
PIL PIL չեխերեն 11-08-2022
SPC SPC չեխերեն 11-08-2022
PAR PAR չեխերեն 08-10-2021
PIL PIL դանիերեն 11-08-2022
SPC SPC դանիերեն 11-08-2022
PAR PAR դանիերեն 08-10-2021
PIL PIL գերմաներեն 11-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2021
PIL PIL էստոներեն 11-08-2022
SPC SPC էստոներեն 11-08-2022
PAR PAR էստոներեն 08-10-2021
PIL PIL հունարեն 11-08-2022
SPC SPC հունարեն 11-08-2022
PAR PAR հունարեն 08-10-2021
PIL PIL անգլերեն 11-08-2022
SPC SPC անգլերեն 11-08-2022
PAR PAR անգլերեն 08-10-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 11-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2021
PIL PIL իտալերեն 11-08-2022
SPC SPC իտալերեն 11-08-2022
PAR PAR իտալերեն 08-10-2021
PIL PIL լատվիերեն 11-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2021
PIL PIL հունգարերեն 11-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2021
PIL PIL մալթերեն 11-08-2022
SPC SPC մալթերեն 11-08-2022
PAR PAR մալթերեն 08-10-2021
PIL PIL հոլանդերեն 11-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2021
PIL PIL լեհերեն 11-08-2022
SPC SPC լեհերեն 11-08-2022
PAR PAR լեհերեն 08-10-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 11-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2021
PIL PIL ռումիներեն 11-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2021
PIL PIL սլովակերեն 11-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2021
PIL PIL սլովեներեն 11-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2021
PIL PIL ֆիններեն 11-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2021
PIL PIL շվեդերեն 11-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 11-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2021